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Morte de músico Diogo Nascimento em Goiânia causa comoção
G1 — Brasil · 2026-07-25T03:00:39.000Z
Morte de músico Diogo Nascimento em Goiânia causa comoção
O cantor gospel Diogo Nascimento morreu na segunda-feira (20), aos 41 anos, enquanto tratava uma aplasia medular, doença rara que faz a medula óssea deixar de produzir adequadamente as células do sangue. A condição pode provocar anemia grave, infecções recorrentes e sangramentos e exige diagnóstico precoce e tratamento especializado.
A medula óssea funciona como uma espécie de fábrica das células do sangue. É nela que são produzidos os glóbulos vermelhos, responsáveis por transportar oxigênio; os glóbulos brancos, que atuam na defesa do organismo; e as plaquetas, fundamentais para a coagulação. Quando esse processo falha, diferentes funções do corpo passam a ser comprometidas ao mesmo tempo.
Especialistas ouvidos pelo g1 explicam como a doença surge, quais são os principais sinais e de que forma os tratamentos disponíveis mudaram o prognóstico dos pacientes nas últimas décadas.
A falha acontece na 'fábrica' das células do sangue
A aplasia medular, também chamada de anemia aplástica, faz parte de um grupo de doenças conhecido como síndromes de falência medular.
Na maioria dos casos adquiridos, o próprio sistema imunológico passa a atacar as células-tronco da medula óssea. São elas que dão origem às células do sangue. Com esse ataque, a produção diminui de forma acentuada e o paciente desenvolve um quadro chamado pancitopenia, caracterizado pela queda simultânea dos glóbulos vermelhos, dos glóbulos brancos e das plaquetas.
Apesar da gravidade, a doença não é contagiosa nem é considerada um tipo de câncer. Ao contrário das leucemias, por exemplo, o problema não está na produção de células anormais, mas na dificuldade da medula em produzir células suficientes para manter o organismo funcionando.
Morte de músico Diogo Nascimento em Goiânia, Goiás, causa comoção
Sintomas entregam o que falta
Os sinais da doença refletem quais componentes do sangue estão em falta.
A redução dos glóbulos vermelhos provoca anemia, com sintomas como cansaço intenso, fraqueza, palidez e falta de ar aos esforços.
Quando caem os glóbulos brancos, o organismo fica mais vulnerável a infecções, que podem evoluir rapidamente.
Já a diminuição das plaquetas aumenta o risco de sangramentos espontâneos, sangramento nas gengivas ou no nariz e manchas roxas pelo corpo.
Como esses sintomas também aparecem em diversas outras doenças, eles não são suficientes para confirmar o diagnóstico.
Causa pode ser desconhecida
Descobrir por que a aplasia medular apareceu nem sempre é possível. Segundo o cirurgião pediátrico Tiago Silva, cerca de metade dos pacientes recebe o diagnóstico de uma forma considerada idiopática, quando nenhum fator consegue explicar o que levou a medula óssea a parar de funcionar.
Nos demais casos, a origem pode ser bastante variada.
A forma mais comum é a autoimune. Nela, explica a hematologista Cláudia Mariana Assato, o próprio sistema imunológico passa a atacar as células-tronco da medula óssea, reduzindo progressivamente sua capacidade de produzir as células do sangue.
A doença também pode estar associada a infecções virais, como hepatites B e C, HIV, parvovírus B19, vírus Epstein-Barr e citomegalovírus. Outras doenças autoimunes, alterações do timo e doenças linfoproliferativas também aparecem entre os fatores relacionados ao quadro.
Há ainda casos ligados à exposição prolongada a substâncias químicas, especialmente derivados do benzeno presentes em solventes, combustíveis, tintas e alguns agrotóxicos. Em situações mais raras, determinados medicamentos também podem desencadear a doença.
Uma parcela dos pacientes, porém, desenvolve formas hereditárias, como a anemia de Fanconi e a disceratose congênita. Diferentemente da forma adquirida, elas têm origem genética, costumam surgir na infância e exigem uma abordagem terapêutica diferente.
Embora possa atingir pessoas de qualquer idade, pacientes mais jovens tendem a responder melhor ao tratamento.
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Doença é rara
A aplasia medular é considerada uma doença rara. De acordo com o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas do Ministério da Saúde, a incidência estimada no Brasil é de 1,6 caso novo por milhão de habitantes por ano.
A frequência, no entanto, varia entre diferentes regiões do mundo.
Segundo Tiago Silva, a doença é duas a três vezes mais comum na Ásia do que em países ocidentais. Ainda não existe uma explicação definitiva para essa diferença, mas uma das hipóteses envolve maior exposição ambiental a substâncias tóxicas.
Diagnóstico envolve exames na medula óssea
O hemograma costuma ser o primeiro exame a levantar a suspeita, ao mostrar a redução simultânea dos glóbulos vermelhos, dos glóbulos brancos e das plaquetas.
A confirmação, porém, depende da avaliação da medula óssea. Para isso, os médicos recorrem ao mielograma e à biópsia, exame considerado indispensável para estabelecer o diagnóstico. Na aplasia medular, ela revela uma medula hipocelular, com quantidade muito reduzida de células responsáveis pela formação do sangue.
Também podem ser necessários testes genéticos e exames complementares para descartar outras doenças que provocam alterações semelhantes, como leucemias, síndromes mielodisplásicas e linfomas.
Para os especialistas, identificar a doença precocemente faz diferença porque permite iniciar o tratamento antes que infecções ou sangramentos coloquem a vida do paciente em risco.
Transplante é a principal opção
O tratamento é definido de acordo com a gravidade da doença, a idade do paciente e a possibilidade de encontrar um doador compatível.
Quando esse doador existe — sobretudo entre pacientes mais jovens —, o transplante alogênico de medula óssea costuma ser a estratégia com maior potencial de cura.
Nos demais casos, o tratamento geralmente combina medicamentos imunossupressores, que interrompem o ataque do sistema imunológico à medula óssea, e remédios que estimulam a recuperação da produção das células do sangue.
Enquanto a medula não volta a funcionar, também é comum que o paciente precise de transfusões de sangue e de plaquetas, além de antibióticos e antifúngicos para prevenir ou tratar infecções.
Segundo Tiago Silva, entre 70% e 80% dos pacientes respondem à terapia imunossupressora. Ainda que recaídas possam ocorrer e parte dos doentes não responda ao tratamento inicial, o cenário mudou nas últimas décadas. Com diagnóstico precoce, medicamentos mais eficazes e maior acesso ao transplante, a aplasia medular deixou de ser uma doença invariavelmente fatal e passou a apresentar perspectivas de sobrevida muito mais favoráveis.