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Assistente de laboratório segura um hemisfério de um cérebro humano saudável no Hospital Universitário Belle Idee, em Chene-Bourg, perto de Genebra. 14 de março de 2011.
G1 — Brasil · 2026-09-23T16:42:34.000Z
Assistente de laboratório segura um hemisfério de um cérebro humano saudável no Hospital Universitário Belle Idee, em Chene-Bourg, perto de Genebra. 14 de março de 2011.
Cientistas criaram um mapa detalhado da atividade gênica em uma parte crucial do cérebro chamada córtex pré-frontal, obtendo novos insights sobre o desenvolvimento normal e as principais doenças cerebrais, como Alzheimer, Parkinson e esquizofrenia.
Em nove estudos distintos, os pesquisadores examinaram mudanças em tipos específicos de células cerebrais que ocorrem ao longo do tempo e avançaram em direção a decifrar processos moleculares subjacentes a algumas das doenças cerebrais mais devastadoras, um passo em direção a possíveis novos tratamentos.
O córtex pré-frontal é a parte frontal da camada externa do cérebro, localizada atrás da testa. Ele ajuda a pessoa a planejar, tomar decisões, regular emoções e adaptar o comportamento.
Também é sensível ao declínio relacionado à idade, e suas funções são afetadas em muitos distúrbios psiquiátricos e neurodegenerativos.
A atividade gênica foi examinada nos núcleos de mais de 6,3 milhões de células cerebrais — neurônios, células imunológicas, células associadas aos vasos sanguíneos e células de suporte que ajudam a manter a função cerebral — de 1.494 doadores falecidos, com idades variando da infância até 108 anos e com diversas origens genéticas.
Entre os doadores, havia pessoas sem diagnóstico de distúrbio cerebral, bem como pessoas diagnosticadas com condições como Alzheimer, Parkinson, demência com corpos de Lewy, demência vascular, esquizofrenia e transtorno bipolar.
A pesquisa identificou padrões comuns a algumas dessas doenças, bem como outros específicos de cada distúrbio.
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“Juntos, esses estudos ajudam a explicar onde ocorrem as alterações relacionadas às doenças e quais processos biológicos merecem uma investigação mais aprofundada”, disse o Dr. Panos Roussos, diretor do Centro de Neurogenômica de Doenças da Escola de Medicina Icahn do Mount Sinai, na cidade de Nova York, e um dos líderes da pesquisa publicada nesta quarta-feira na revista Nature e em outras publicações.
“Um tratamento eficaz precisa influenciar o processo biológico correto nas células certas. Esse mapa ajuda a restringir essa busca. Ele pode identificar populações celulares vulneráveis, revelar processos associados à preservação da função cerebral e ajudar pesquisadores a decidir quais alvos terapêuticos potenciais devem ser testados”, disse Roussos.
O trabalho foi realizado como parte do consórcio de pesquisa PsychAD, com apoio do Instituto Nacional sobre Envelhecimento, que faz parte dos Institutos Nacionais de Saúde do governo dos Estados Unidos.
A doença de Alzheimer, a doença de corpos de Lewy, a demência vascular e a doença de Parkinson apresentaram semelhanças particularmente fortes na atividade gênica envolvida no desenvolvimento das células nervosas, na comunicação neuronal e na biologia dos vasos sanguíneos.
Os pesquisadores também identificaram vias compartilhadas entre a doença de Alzheimer e a doença de Parkinson na micróglia, as células imunes residentes no cérebro.
Ao comparar amostras cerebrais de doadores de diferentes idades, os pesquisadores encontraram extensas alterações moleculares durante o desenvolvimento até a idade adulta, relativa estabilidade durante grande parte da vida adulta e, em seguida, novas alterações mais tarde na vida, particularmente nas células imunológicas e de suporte.
“Isso fornece uma referência para distinguir o envelhecimento típico das alterações associadas à doença”, disse Roussos.
Os pesquisadores identificaram a idade de aproximadamente 24 anos como um ponto de transição, após o qual a maior parte dos tipos de células nessa região se torna mais estável.
“Isso não significa que o cérebro de repente termine de se desenvolver no dia em que alguém completa 24 anos, nem que o declínio comece nessa idade. Outros aspectos da biologia cerebral continuam a mudar ao longo da vida”, disse Roussos.
Os pesquisadores descobriram padrões celulares associados a diferenças na cognição e à depressão que acompanha a doença de Alzheimer. Por exemplo, pessoas que mantiveram a função cognitiva apesar de apresentarem patologia significativa da doença de Alzheimer mostraram diferenças nos processos relacionados à energia nas células cerebrais.
“Isso fornece pistas sobre possíveis mecanismos de proteção que precisam de testes adicionais”, disse Roussos.
Os pesquisadores também identificaram vias compartilhadas entre a doença de Alzheimer e a doença de Parkinson na micróglia, as células imunes residentes no cérebro.
Risco genético hereditário
Os pesquisadores associaram o risco genético hereditário de distúrbios a genes e tipos de células específicos e mapearam as influências genéticas na atividade de mais de 14.000 genes.
Eles também reconstruíram padrões diários de atividade gênica usando amostras cerebrais de pessoas que faleceram em diferentes horários do dia. Em adultos mais jovens e de meia-idade, os genes do relógio biológico apresentaram padrões coordenados nos neurônios.
Em adultos mais velhos, esses padrões eram mais fracos e menos sincronizados.
“Isso sugere que o envelhecimento altera a forma como os ritmos biológicos diários são organizados no cérebro. Se a restauração desses ritmos poderia melhorar a saúde cerebral é uma questão importante para pesquisas futuras”, disse Roussos.
Os pesquisadores também criaram perfis moleculares de doadores individuais que tinham Alzheimer e identificaram diferenças na regulação gênica e interações previstas entre tipos de células entre os indivíduos.
“Isso ajuda a explicar a variação biológica entre pessoas com o mesmo diagnóstico e fornece uma base para investigar estratégias de tratamento mais individualizadas”, disse Roussos.